Analisi di laboratorio, foto generica (Newpress)
Milano, 22 agosto 2016 - La Commissione europea ha autorizzato l'immissione condizionata in commercio per Zalmoxis. Lo comunica la società di biotecnologie mediche MolMed, specificando che si tratta di una terapia cellulare paziente-specifica, basata sull'ingegnerizzazione del sistema immunitario, impiegata in associazione al trapianto aploidentico di cellule staminali ematopoietiche, in pazienti adulti affetti da leucemie e altri tumori del sangue ad alto rischio.
Si stima che in Europa siano circa 1.300 i pazienti affetti da neoplasie ematologiche ad alto rischio che ogni anno si sottopongono a un trapianto aplo-identico e che questo numero cresca del 30% l'anno. Inoltre, si stima che siano quasi 11.000 i pazienti affetti da tali patologie che potrebbero ricorrere ad un trapianto.