Varata in Italia la Carta dei principi e dei valori per la partecipazione dei pazienti ai trial clinici. Si tratta del primo esempio in Europa di codice etico condiviso, un modo per dare voce ai soggetti coinvolti nella sperimentazione delle terapie, coinvolgerli e favorire il dialogo tra questi e i medici. L’iniziativa è frutto della collaborazione tra studiosi del Consiglio nazionale delle Ricerche, coordinati da Cinzia Caporale del Comitato nazionale di Bioetica, e l’organizzazione “Persone non solo Pazienti”, piattaforma di dialogo promossa da Fondazione Roche insieme a 16 associazioni di volontariato. La Carta dei principi riconosce il ruolo del terzo settore. Secondo Mariapia Garavaglia, presidente della Fondazione Roche, «questo strumento potrà aiutare i pazienti a essere protagonisti nel dialogo sia con i ricercatori che con i decisori politici».
Alessandro Malpelo
QN Quotidiano Nazionale
IL GIORNO – ilResto delCarlino LANAZIONE
Salute Benessere
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